为什么要选择有GMP标识的益生菌制剂？
　　目前国内上市销售的益生菌有很多是台湾进口的菌粉，国内封装。原因是成品很难做到冷藏运输及报关。在台湾要求益生菌企业的发酵及成品生产环境必须符合GMP标准，需要取得政府颁发的GMP证书。国内由于益生菌领域发展缓慢，尚没有明确规定益生菌的生产规范，甚至有些普通食品企业也在生产益生菌制剂！！！

　　为什么益生菌必须要在GMP环境生产？
　　众说周知，益生菌制剂属活性菌株，生产过程要求的洁净度、温度、湿度、工人操作规范、原料检测、成品检测必须符合GMP标准流程，只有这样可以有效减少杂菌污染及坏菌滋生。更重要的是目前中国规定：取得GMP证书的生产企业必须接受不定期“飞行检查”，若生产工艺和检测流程不符合规定，立即停产，严重时收回颁发的GMP证书重新认证。因此，益生菌制剂只有在取得GMP证书的企业生产才能保证质量。

　　康敏元益生菌由宁波绿康康复科技进口，交由已经取得GMP证书（证书编号：粤BGMP20100036）的企业广州同格生产，完全符合益生菌的生产规范，并在包装盒上有GMP标识(如下图所示)。

　　郑重提示：选择儿童益生菌，请认准有GMP标识的产品！

　　关于GMP生产规范的更多知识请百度查询即可。

　　附图：GMP证书、产品包装盒（有GMP标识的背面图）